10.3969/j.issn.1004-8340.2007.09.003
双重PCR在创伤弧菌(Vibrio vulnificus)和副溶血弧菌(Vibrio parahaemolytious)快速检测中的应用
建立双重PCR方法检测海产品中的创伤弧菌(Vbrio vulnificus)和副溶血弧菌(Vibrio parahaemolytious).针对创伤弧菌和副溶血弧菌的gyrB基因的不同位点设计引物,前者扩增片断的大小为968 bp.后者扩增片断的大小为284 bp.共对三种海产品进行了创伤弧菌和副溶血弧菌的检测,结果在部分海产品中能特异性地检测到目标菌株.该方法快速.灵敏度高,特异性强.为海产品的创伤弧菌和副溶血弧菌的检测提供了有效的方法.
双重PCR、创伤弧菌、副溶血弧菌、检测
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S9(水产、渔业)
科技部国际科技合作项目2005DFA30610;海南省重点实验室基金shkf jj0508
2007-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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