替诺福韦与恩替卡韦对e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎初治患者的疗效观察
目的 探究替诺福韦与恩替卡韦对e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型病毒性肝炎初治患者的疗效观察及安全性.方法 回顾性分析北大荒集团北安医院2018年1月至2020年12月收治的314例HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎初治患者,根据药物治疗方法不同分为恩替卡韦组(156例)和替诺福韦组(158例).比较两组患者治疗前及治疗4、12、24、36周后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平,治疗4、12、24、36周后血清ALT水平复常率、HBeAg血清学转换率,以及治疗期间不良反应发生率.结果 与治疗前比,治疗4、12、24、36周后两组患者血清ALT、HBV-DNA水平均呈逐渐下降趋势,且替诺福韦组患者治疗12、24、36周后血清HBV-DNA水平均显著低于恩替卡韦组(均P<0.05);两组患者治疗4、12、24、36周后血清ALT水平复常率、HBeAg血清学转换率均持续升高,但组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 替诺福韦与恩替卡韦在治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎初治患者中,均具有较强的抗病毒效果和改善肝功能的作用,且两种药物用药安全性相当,但相比于恩替卡韦,替诺福韦对患者的HBV-DNA抑制效果更强,临床中可作为治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎初治患者的首选药物.
乙型病毒性肝炎、恩替卡韦、替诺福韦、e抗原、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
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R512.6+2(传染病)
2022-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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