吉非替尼联合贝伐珠单抗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及安全性分析
目的 探究吉非替尼联合贝伐珠单抗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响与安全性.方法 按照随机数字表法将江苏省苏北人民医院2016年1月至2020年1月收治的40例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组(20例)和对照组(20例),对照组患者使用贝伐珠单抗治疗,观察组患者在对照组的基础上联合吉非替尼治疗,3周为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程.比较两组患者临床疗效,治疗前后免疫功能指标及血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、人细胞角蛋白21-1片段(Cyfra21-1)水平变化,治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前相比,治疗后两组患者淋巴细胞百分比、自然杀伤细胞(NK)百分比、细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)百分比均升高,观察组高于对照组;两组患者血清CEA、CA125及Cyfra21-1水平均降低,观察组低于对照组(均P<0.05);两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉非替尼联合贝伐珠单抗可有效降低晚期非小细胞肺癌患者机体的肿瘤标志物水平,改善免疫功能,不增加患者不良反应,抑制病情的恶化,提升治疗效果.
非小细胞肺癌、吉非替尼、贝伐珠单抗、免疫功能、安全性
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R734.2(肿瘤学)
2021-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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