复方右旋糖酐40注射液对创伤性休克患者复苏效果及安全性分析
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复方右旋糖酐40注射液对创伤性休克患者复苏效果及安全性分析

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目的 探讨复方右旋糖酐40注射液对创伤性休克患者复苏效果及安全性分析.方法 选取2019年5月至7月川北医学院附属医院所收治的64例创伤性休克患者,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各32例,对照组予以限制性体液复苏,观察组在限制性体液复苏的基础上予以复方右旋糖酐40注射液.持续监测患者的血压、心率、氧饱和度,于入院行抢救前及抢救开始后1 h抽血监测血红蛋白、血细胞比容、血液黏度、血小板计数、血浆凝血酶原时间、CRP等指标水平.记录两组患者神志转清时间、汗出消失时间、肢厥消失时间、住院时间、死亡比例及不良反应发生情况.结果 观察组神志转清时间、汗出消失时间、肢厥消失时间、住院时间均显著短于对照组,观察组死亡率(6.25%)显著低于对照组(28.13%)(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组心率、血液黏度均降低,且观察组显著低于对照组,两组收缩压、血红蛋白水平、血细胞比容、血氧饱和度、血小板水平均升高,且观察组显著高于对照组,两组凝血酶原时间、凝血活酶时间均延长,且观察组显著长于对照组,观察组CRP水平降低,对照组CRP水平升高,且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.5%,对照组不良反应发生率为4.7%,两组不良反应发生率经比较无显著差异(P>0.05).结论 复方右旋糖酐40注射液可快速纠正创伤性休克患者休克状态,改善血流动力,复苏效果显著,且安全性良好.

创伤性休克、右旋糖酐40注射液、复苏、血流动力学、凝血功能、不良反应

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R605.971

2020-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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