门冬胰岛素、生物合成人胰岛素应用于妊娠期糖尿病治疗中的有效性、安全性分析
目的 分析门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的有效性及安全性.方法 选取南京医科大学附属妇产医院产科收治的80例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分成对照组和试验组,每组40例患者.对照组给予门冬胰岛素注射治疗,试验组采取门冬胰岛素联合精蛋白生物合成人胰岛素治疗,比较两组患者治疗前后的血糖指标、血糖达标时间及低血糖发生率,不良妊娠结局等.结果 试验组治疗后的FPG、2h-PG和HbAlc水平均低于对照组,差异显著有统计学意义(P<0.05).试验组治疗期间低血糖发生率5.00％,明显低于对照组的20.00％,差异显著有统计学意义(P<0.05).试验组与对照组在早产、巨大儿和新生儿窒息发生率数据比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 相比于单纯使用门冬胰岛素,门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素协同作用更好,更利于迅速纠正妊娠期糖尿病产妇血糖状况,减少餐前低血糖发生率,改善妊娠结局.
妊娠期糖尿病、门冬胰岛素、生物合成人胰岛素、有效性、安全性
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R714(妇产科学)
2020-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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