恩替卡韦联合微生态制剂治疗乙肝肝硬化患者的疗效分析
目的 分析核苷类抗病毒药恩替卡韦联合微生态制剂治疗乙肝肝硬化患者的疗效.方法 本文研究对象为乙肝肝硬化患者,研究总例数60例,收取时间在2016年3月10日至2019年3月10日之间,采取抽签分组方式分为两组,观察组30例,实施核苷类抗病毒药恩替卡韦联合微生态制剂治疗,对照组30例,实施常规治疗.将两组的INR、ALB、TBIL、总有效率、不良反应发生率进行对比.结果 观察组乙肝肝硬化患者INR(1.21±0.20)、ALB(37.07±3.09) g/L、TBIL(31.15±7.15)μmol/L与对照组具有显著差异,有统计学意义(P＜0.05);观察组乙肝肝硬化患者总有效率86.67％(痊愈患者10例、显效患者15例、有效患者1例、无效患者4例)高于对照组患者,两组差异有统计学意义(P＜0.05);观察组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率10.00％(其中腹泻患者1例、恶心患者1例、头晕患者1例)低于对照组患者不良反应发生率,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 核苷类抗病毒药恩替卡韦联合微生态制剂治疗乙肝肝硬化患者,取得显著疗效,不仅能提高患者疗效,还能降低不良反应,改善INR、ALB、TBIL等肝功能指标,值得在临床中运用.
核苷类抗病毒药恩替卡韦、微生态制剂、乙肝肝硬化
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R512;R575(传染病)
2020-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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