索菲布韦联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床疗效及安全性观察

摘要：

目的:探究慢性丙肝应用索菲布韦联合利巴韦林对患者临床疗效和安全性观察.方法:选取2017年7月-2018年8月我院收治的慢性丙肝患者88例,平均将其分为对照组和实验组,每组患者44例.两组患者均给予重组人干扰素α2b治疗,对照组给予利巴韦林联治疗,实验组给予索菲布韦联合利巴韦林治疗,对比两组患者的应答情况,治疗前后ALT及HCV-RNA水平及治疗期间出现的不良反应.结果:实验组患者早期应答率88.64％、完全应答率90.91％、持续应答率81.82％,显著优于对照组早期应答率50.00％、完全应答率70.45％、持续应答率47.72％(P<0.05);实验组患者的在经过治疗后1、3、6个月ALT及HCV-RNA水平下降水平显著大于对照组(P<0.05);实验组患者白细胞减少、头痛、乏力及血小板计数减少等不良反应显著少于对照组(P<0.05).结论:在两组患者应用干扰素治疗的基础上,慢性丙肝应用索菲布韦联合利巴韦林治疗效果显著,提高患者的应答率,且两组药物使用的安全性相近.

关键词：索菲布韦、利巴韦林、慢性丙肝、临床疗效、安全性

在线出版日期：2018-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：116-117