贝伐单抗联合卡培他滨维持治疗RAS突变转移型结直肠癌的疗效和安全性分析

摘要：

目的 比较贝伐珠单抗联合卡培他滨维持治疗和卡培他滨单药治疗对RAS突变型转移性结直肠癌(mCRC)临床疗效和安全性差异性.方法 以2018 年5 月至2021 年2 月 我院收治的RAS突变型mCRC患者.所有患者使用贝伐单抗联合FOLFIRI进行至少 12 周的诱导治疗.然后将病情得到控制的 102 名患者分为观察组(55 例,贝伐单抗联合卡培他滨)和对照组(47 例,卡培他滨单用),继续维持治疗.比较两组患者临床病理特征及维持治疗的疗效和不良反应.比较所有患者的临床病理特征,分析影响预后的因素.结果 对照组患者的中位无进展生存为 9.3 个月(95%CI 8.3～10.0),观察组为 12.3 个月(95%CI 11.2～13.3),差异有统计学意义(P＜0.05),两组均耐受了毒副反应.基线CEA水平是影响预后的独立危险因素.结论 贝伐单抗联合卡培他滨耐受性较好,较单用卡培他滨无进展生存期更长,值得在临床上推广应用.

关键词：贝伐单抗、卡培他滨、转移性结直肠癌

所属期刊栏目：28

分类号：R574(消化系及腹部疾病)

资助基金：安徽省卫生健康委科研项目AHWJ2021a025

在线出版日期：2023-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：740-745