阿帕替尼联合化疗治疗胃癌肝转移的临床疗效及CA125、CA19-9的变化

摘要：

目的 观察低剂量阿帕替尼治疗胃癌肝转移的临床疗效及安全性,以及用药后肿瘤指标CEA、CA125和CA19-9及相关生化指标的变化.方法 回顾性分析2017年02月至2021年05月在江苏大学附属人民医院肿瘤科就诊,有完整临床资料的76例胃癌肝转移患者,根据是否服用阿帕替尼分为实验组(38名)和对照组(38名).实验组在化疗基础上联合阿帕替尼靶向治疗,剂量从250 mg开始,对照组患者单纯使用化疗.治疗2个疗程后,根据RECIST1.1评估标准将患者分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD),计算疾病的客观控制率(ORR)和有效控制率(DCR).使用Kaplan-Meier生存分析,对比两组的mPFS和mOS.同时比较两组不良反应的发生率、治疗前后血清中肿瘤指标及相关生化指标的变化情况.结果 实验组患者PR16例,SD13例,PD9例,ORR为42.1％,DCR为76.3％.对照组患者PR 10例,SD 10例,PD 18例,ORR为26.3％,DCR为52.6％.实验组的疾病控制率明显高于对照组,具有统计学意义(P=0.021).实验组中位无进展生存时间(mPFS)和中位生存时间(mOS)分别为5.4月和10.7月,对照组mPFS和mOS为2.8月和8.4月,实验组患者mPFS及mOS均大于对照组患者(P＜0.05).治疗后实验组患者血清中CEA、CA125、CA19-9较治疗前下降,AFP较治疗前无明显变化,对照组血清中CA125较治疗前下降.用药后常见不良反应包括:高血压、手足综合征、乏力、腹泻、蛋白尿、白细胞减少、贫血、血小板减少等.结论 阿帕替尼联合化疗治疗胃癌肝转移的效果优于单纯化疗,可明显提高ORR和DCR,并延长患者mPFS及mOS,且不良反应可控;血清CEA、CA125、CA19-9较治疗前明显下降,AFP较治疗前无明显变化.

关键词：胃癌肝转移、阿帕替尼、肿瘤指标、无进展生存时间、生存时间

所属期刊栏目：28

分类号：R573(消化系及腹部疾病)

资助基金：镇江市社会发展项目;江苏大学附属人民医院院级科研基金

在线出版日期：2023-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：463-467