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10.3969/j.issn.1672-2159.2023.04.007

基于mTOR信号探究miR-183-5p对肝癌细胞血管生成及VEGF表达的影响

引用
目的 肝癌是一种高发病率和高死亡率的常见肿瘤.miR-183-5p在多种肿瘤中被证明可促进血管形成.然而,miR-183-5p在肝癌血管形成中的作用机制仍有待进一步探索.因此本文将探究miR-183-5p影响肝癌血管形成的分子调控机制.方法 生信分析miR-183-5p在肝癌组织中的表达水平.qRT-PCR检测miR-183-5p在肝癌细胞系中的表达.细胞功能实验探究miR-183-5p异常表达对肝癌细胞活力、增殖、迁移、侵袭和HUVECs细胞血管形成的影响.Western blot检测VEGFA、mTOR的表达.ELISA检测肝癌细胞分泌的VEGFA表达.mTOR通路激活剂MHY1485处理进一步探究miR-183-5p介导mTOR信号通路对肝癌细胞血管形成的影响.结果 本研究发现miR-183-5p在肝癌组织和细胞中高表达,沉默miR-183-5p可明显抑制进肝癌细胞增殖、迁移、侵袭以及HUVECs细胞血管形成.同时,沉默miR-183-5p可以抑制mTOR信号通路的活性.mTOR通路激活剂MHY1485处理可以逆转沉默miR-29c-3p对HUVECs血管形成的抑制作用.结论 本研究证实了 miR-183-5p通过激活mTOR信号通路促进了肝癌细胞血管形成的分子机制,本研究进一步完善了我们对肝癌细胞血管形成的认识,以及为开发新型肝癌治疗策略提供了新思路.

mTOR信号通路、miR-183-5p、肝癌、血管生成

28

R445.3;R574.62(诊断学)

河北省医学科学研究课题;河北省高等学校科学研究青年基金项目;承德医学院校级科研课题

2023-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

430-436

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1672-2159

44-1580/R

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2023,28(4)

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