10.3969/j.issn.1672-2159.2022.12.014
达格列净联合匹伐他汀治疗代谢相关性脂肪性肝病合并代谢综合征的临床观察
目的 探讨达格列净联合匹伐他汀治疗代谢相关性脂肪性肝病(MAFLD)合并代谢综合征(MS)的临床效果.方法 将112例MAFLD合并MS患者随机分为两组,在生活干预的基础上采用匹伐他汀口服,对照组加用二甲双胍治疗,观察组加用达格列净口服;观察两组的氧化应激、糖脂代谢、生理、肝功能和肝脏物理指标的变化,以及药物不良反应.结果 治疗6个月后,观察组的丙二醛(MDA)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、三酰甘油葡萄糖指数(TyG)、体质量指数(BMI)、腰臀比、收缩压(SBP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、脂肪肝指数(FLI)和肝脏硬度(LSM)低于对照组,观察组的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和肝/脾CT值高于对照组差异有统计学意义(P<0.05);两组总胆红素(TBIL)比较无统计学意义(P>0.05).两组的药物不良反应比较,无统计学意义(P>0.05).结论 达格列净联合匹伐他汀治疗MAFLD合并MS,能减轻氧化应激状态,调节糖脂代谢,降低体重和腰围,改善肝脏功能,减轻脂肪肝病情程度,安全性较高.
代谢相关性脂肪性肝病、代谢综合征、达格列净、匹伐他汀、氧化应激、糖脂代谢
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R587.2;R575(内分泌腺疾病及代谢病)
江苏省卫生健康委科研课题H2018053
2023-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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