10.3969/j.issn.1672-2159.2022.09.009
敲除KDM4B通过减少上皮间质转化抑制结肠癌转移与侵袭
目的 构建KDM4B敲除的人结肠癌HCT116和SW260细胞,研究KDM4B对结肠癌细胞迁移与侵袭的影响并探讨其机制.方法 利用免疫组化染色,检测临床组织样本KDM4B的表达量;利用CRISPR/Cas9技术,通过慢病毒侵染HCT116与SW260细胞,构建KDM4B敲除细胞系;利用细胞划痕实验及transwell小室实验评价KDM4B敲除细胞与野生型细胞迁移及侵袭能力的差异;利用Western blotting检测EMT标志蛋白E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达情况.结果 免疫组化表明结肠癌组织中KDM4B显著高表达;通过Western blotting成功验证了KDM4B敲除结肠癌细胞系;敲除KDM4B显著抑制HCT116及SW260细胞的迁移与侵袭;敲除KDM4B显著上调HCT116及SW260细胞中E-cadherin的表达,显著下调N-cadherin和Vimentin的表达.结论 KDM4B能够通过介导EMT促进结肠癌细胞HCT116和SW260的迁移与侵袭,将其敲除可以显著减弱这种作用.
KDM4B、CRISPR/Cas9、上皮间质转化、结肠癌、肿瘤转移
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R735;R574(肿瘤学)
湖北省卫生健康委员会科研项目;黄冈市科技计划一般项目
2023-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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