葛根素通过PTEN/PI3K/Akt通路调控人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的研究

摘要：

目的 研究葛根素(Puerarin)对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制.方法 取对数生长期人肝癌HepG2细胞,设空白组(DMSO)、葛根素(50、100、200 μg/mL)组和顺铂20 μg/mL组,药物干预48 h后进行相关指标检测及比较.CCK-8法检测各组HepG2细胞增殖率,碘化丙啶(PI)染色法检测细胞周期分布,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡水平,Western blot电泳法检测第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、P27、激活型半胱氨酸蛋白酶(Cleaved Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(Bax)表达.结果 与空白组比较,葛根素100、200 μg/mL组和顺铂20 μg/mL组HepG2细胞增殖率降低,处于G0/G1期细胞比例升高,凋亡率升高,PTEN、Cleaved Caspase-3、Bax、P27表达量升高,p-Akt、cyclin D1、bcl-2表达量降低,Akt磷酸化(p-Akt/Akt比值)降低且Bax/bcl-2表达比值升高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).与顺铂20 μg/mL组比较,葛根素200 μg/mL组细胞增殖率降低,G0/G1期细胞比例升高,凋亡率升高,PTEN、Bax、P27表达量升高,p-Akt、cyclin D1表达量降低,Akt磷酸化降低且Bax/bcl-2表达比值升高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 葛根素具有抑制人肝癌HepG2细胞增殖并促进其凋亡的作用,机制可能与诱导PTEN表达而抑制PI3K/Akt通路有关.

关键词：葛根素、肝癌、PTEN/PI3K/Akt通路、增殖、凋亡

所属期刊栏目：25

分类号：R735.7;R575(肿瘤学)

资助基金：河北省医学科学研究课题计划;张家口市科技计划自筹经费项目

在线出版日期：2020-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：883-888