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10.3969/j.issn.1672-2159.2019.10.010

miR-145-5p靶向PLCE1对胰腺癌细胞增殖、分化和凋亡的机制研究

引用
目的 探讨miR-145-5p靶向磷脂酶Cε1(PLCE1)对胰腺癌细胞增殖、分化和凋亡的影响.方法 qRT-PCR和Western blot检测4种胰腺癌细胞系和正常胰腺细胞中miR-145-5p和PLCE1的表达水平.构建过表达miR-145-5p的胰腺癌细胞株,MTT法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测增殖相关蛋白、凋亡相关蛋白以及分化相关蛋白的表达.采用双荧光素酶报告基因法和Western blot验证miR-145-5p和PLCE1的靶向关系.结果 与正常胰腺细胞相比,胰腺癌细胞中miR-145-5p表达明显降低,PLCE1的表达明显升高.过表达miR-145-5p显著抑制PANC-1细胞增殖,促进其分化和凋亡.PLCE1是miR-145-5p的靶基因,miR-145-5p可负性调控PLCE1的表达.过表达PLCE1可逆转miR-145-5p对PANC-1细胞的增殖抑制、分化和凋亡促进作用.结论 miR-145-5p通过靶向下调PLCE1抑制胰腺癌细胞的增殖,促进其分化和凋亡.

miR-145-5p、PLCE1、胰腺癌、细胞增殖、分化、凋亡

24

R735.9;R576(肿瘤学)

湖北省科学技术厅项目EK2013D160056001525,EK2014D160088001057

2019-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1123-1128,1132

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现代消化及介入诊疗

1672-2159

44-1580/R

24

2019,24(10)

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