婴儿先天性肥厚性幽门狭窄临床特征

摘要：

目的 探讨婴儿先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis, CHPS)的临床发病特点,为该病诊治及流行病学调查提供依据.方法 对307例CHPS住院患儿的病历资料进行回顾性总结和分析,观察项目包括患儿性别、发病年龄、体重变化、入院时电解质及动脉血气、B超检查结果及合并其他先天性疾病情况.将发病10 d内治疗者列为早期组,超过10 d者列为晚期组,比较这两组动脉血气、电解质及日平均体重增加的差别.结果 307例患儿中男性262例,女性45例,发病年龄1 ～ 351 d,去掉离散程度较大者6例,其余301例平均发病年龄(23.8 ± 13.0) d.患儿出生体重 (3.24 ± 0.44)kg(1.6 ～ 4.5 kg);合并其他先天性疾病62例(20.2%).幽门环肌B超厚度为(5.4 ± 1.1)mm (3 ～ 8 mm).早期组日平均体重增加明显大于晚期组,而低钾血症、低氯血症及高碳酸血症发生率明显低于晚期组(P < 0.05);血钠与血pH值无显著性差异.结论 婴儿CHPS以男性为主,发病年龄为3 ～ 5周,幽门环肌厚度(5.4 ± 1.1)mm,合并其他先天性疾病比例较高.对于在出生后3 ～ 5周内出现持续性呕吐患儿,应高度警惕CHPS,并应尽快诊治,以减少低氯低钾性碱中毒的发生;避免病情进一步恶化.

关键词：先天性肥厚性幽门狭窄、临床特征

所属期刊栏目：15

分类号：R47;R72

资助基金：广州市卫生局重点项目资助2007-Zdi-10

在线出版日期：2010-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：218-222