常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病病理学及分子机制研究进展

摘要：

常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL)是Notch3基因突变导致的遗传性脑小血管病.目前Notch3基因突变致CADASIL的分子机制尚不明确.本文综述CADASIL的病理改变、基因突变以及可能的相关分子机制,包括Notch3蛋白及其下游靶标的异常信号转导,细胞内质网应激和RhoA/Rho激酶活化,血管平滑肌细胞收缩异常及其自噬机制紊乱、增殖分化异常.

关键词：CADASIL;受体,Notch3;病理学;病理学,分子;综述

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资助基金：国家重点研发计划项目项目编号:2016YFC1300605

在线出版日期：2021-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：828-833