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10.3969/j.issn.1672-6731.2016.10.002

特发性炎性肌病诊断发展历程

引用
特发性炎性肌病是一组具有临床异质性的自身免疫性疾病,主要表现为肌肉炎症性改变、血清肌酸激酶水平升高、间质性肺病及其他多器官损害.皮肌炎、多发性肌炎和包涵体肌炎是特发性炎性肌病的经典类型.随着病理学“坏死性肌病”概念的提出,逐渐将其视为独立疾病实体.2004年,免疫性坏死性肌病成为特发性炎性肌病的亚型,其临床表现、免疫学标志物、影像学和肌肉病理学均有别于其他类型特发性炎性肌病,但这一分类尚未被大家所熟知.本文将围绕特发性炎性肌病诊断发展历程进行综述,重点介绍免疫性坏死性肌病这一新亚型.

肌炎、综述

16

R5 ;R74

2016-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

651-655

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中国现代神经疾病杂志

1672-6731

12-1363/R

16

2016,16(10)

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