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10.3969/j.issn.1672-6731.2014.11.010

神经元癫(癎)模型miRNA-212对BDNF/TrkB信号转导通路影响的研究

引用
目的 探讨海马神经元癫(癎)模型转染微小RNA(miRNA)-212对脑源性神经营养因子(BDNF)/酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)信号转导通路的影响.方法 经体外培养7d的大鼠海马神经元(正常对照组),通过无镁离子细胞外液处理(3 h)方法建立癫(癎)神经元模型(癫(癎)模型组),继而以含镁离子正常细胞外液与慢病毒稀释液转染构建miRNA-212慢病毒表达载体;免疫荧光双染法、膜片钳技术和免疫印迹法观察转染miRNA-212对BDNF/TrkB信号转导通路的影响.结果 无论是正常海马神经元或癫痴神经元模型,与BDNF共培养后其磷酸化TrkB (pTrkB)/TrkB比值均显著升高(P=0.001),表明BDNF/TrkB信号转导通路被激活;转染miRNA-212后,癫(癎)神经元模型pTrkB/TrkB比值降低并低于未转染者(P=0.001),提示BDNF/TrkB信号转导通路受到抑制.结论 BDNF具有激活海马神经元BDNF/TrkB信号转导通路作用,而转染miRNA-212可抑制BDNF/TrkB信号转导通路.

癫(癎)、海马、脑源性神经营养因子、蛋白酪氨酸激酶类、微RNAs、转染、免疫印迹法、细胞、培养的

14

This study was supported by National Key Clinical Speciality Construction Project Launched by the National Health and Family Planning Commission of the People's Republic of China,Tianjin Research Program of Application Foundation and Advanced Technology14JCZDJC35400,14JCYBJC28300;Key Support Project of Tianjin Binhai New Area No.2013BWKZ003.卫计委国家临床重点专科建设项目;天津市应用基础与前沿技术研究计划项目14JCZDJC35400;天津市应用基础与前沿技术研究计划项目14JCYBJC28300;天津市滨海新区卫生局科技重点项目2013BWKZ003

2015-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

972-978

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中国现代神经疾病杂志

1672-6731

12-1363/R

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2014,14(11)

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