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10.3969/j.issn.1672-6731.2014.06.003

原发性周期性麻痹基因诊断与治疗进展

引用
原发性周期性麻痹为常染色体显性遗传性骨骼肌离子通道病,以发作性肌无力为主要临床特征,伴血钾降低、正常或升高.本文根据近年来有关周期性麻痹研究进展,结合临床分型,提出原发性周期性麻痹的基因诊断策略和流程,并对治疗的最新进展进行回顾.

麻痹、家族周期性、离子通道、综述

14

R59;R75

浙江省科学技术厅钱江人才计划项目2013R10051;浙江省卫生厅医药卫生科技计划项目2013KYA074;浙江省教育厅科研项目Y201223831;This study was supported by Science Technology Department of Zhejiang Province Qianjiang Talents Project2013R10051;Health Department of Zhejiang Province Science and Technology Plan Project2013KYA074;Education Department of Zhejiang Province Scientific Research ProjectY201223831

2014-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

471-478

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中国现代神经疾病杂志

1672-6731

12-1363/R

14

2014,14(6)

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