脊髓小脑共济失调1型研究进展

摘要：

脊髓小脑共济失调1型(SCA1)是一种常染色体显性遗传性神经变性疾病,其发病机制至今尚未阐明,通过动物模型研究发现蛋白磷酸化修饰、分子伴侣、泛素-蛋白酶体系统及特异性蛋白激酶信号转导通路与其发病有关.本文拟对SCA1临床和病理学特征、发病机制、动物模型及治疗等方面进行概述.

关键词：脊髓小脑共济失调、综述

所属期刊栏目：14

分类号：R59;R74

资助基金：卫生部部属管医院2010-2012年度临床学科重点项目;2012-2015年度首都临床特色应用研究专项项目 This study was supported by Grant Awarded 2010-2012 from Ministry of Health Foundation of China and Grant Awarded 2012-2015 from Science and Technology Committee of Beijing

在线出版日期：2014-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：450-454