野生型与L10P突变型DJ-1蛋白稳定表达单克隆细胞株的基因表达谱分析

摘要：

研究背景 DJ-1基因是常染色体隐性遗传性早发性帕金森综合征(AREP)的致病基因之一,其作用机制尚不十分清楚.既往研究提示,DJ-1蛋白可以通过其转录调控活性调控某些基因的表达,从而在帕金森病的发病机制中发挥作用.本研究小组发现一种新的D J-1基因突变位点—L10P,即DJ-1基因编码框第29位碱基胸腺嘧啶(T)→胞嘧啶(C),从而使DJ-1蛋白第10位上的亮氨酸被脯氨酸替代.探讨DJ-1基因L10P突变在帕金森病发病机制中的作用,可以明确其通过转录调控活性调控相关基因表达的具体方式,继而参与帕金森病之发病机制.方法 筛选稳定表达pCMV-Tag2A-Flag、pCMV-Tag2A-Flag-DJ-1和pCMV-Tag2A-Flag-DJ-1-L10P的人胚肾细胞293(HEK293)单克隆细胞株,通过DNA、RNA和蛋白质水平鉴定,以证实获得的HEK293单克隆细胞株是否能够稳定表达空载体、野生型DJ-1蛋白和L10P突变型DJ-1蛋白,基因芯片检测技术对各组HEK293单克隆细胞株进行差异基因筛选.结果 基因芯片技术检测显示,与空载体组相比,野生型组共有14个基因表达上调、28个基因表达下调,L10P突变型组有14个基因表达上调、9个基因表达下调；与野生型组相比,L10P突变型组共有59个基因表达上调、27个基因表达下调.这些差异基因分别参与信号转导、基因转录调控、细胞周期调节、细胞凋亡、氧化应激等生物学过程.结论 L10P突变型DJ-1蛋白可能通过直接或间接方式对差异基因进行表达调控,从而影响这些信号转导通路的正常功能,进而参与帕金森病的发病机制.

关键词：帕金森病、基因表达谱、突变、转染、免疫印迹法、DNA探针、细胞、培养的

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分类号：R73;R39

资助基金：国家重点基础研究计划973计划项目2011CB510000;国家自然科学基金重点资助项目81130021;国家自然科学基金资助项目81171198;国家自然科学基金资助项目81200870;国家自然科学基金资助项目81000542;This study was supported by National Basic Research Program of China973 Program,2011CB510000;Key Program of National Natural Science Foundation of China81130021,81171198,81200870,81000542

在线出版日期：2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：587-595