亨廷顿病的发病机制和治疗进展

摘要：

@@ 亨廷顿病(HD)为遗传性进行性神经变性疾病,以异常的自主运动、认知功能障碍和精神疾病为临床特征,中老年发病,发病后10～15年死亡.已知致病基因为IT15基因,其1号外显子含有一段多态性三核苷酸[胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)]重复序列,当CAG重复拷贝数大于36次即引起发病[1-2].

关键词：杭廷顿病、综述文献

所属期刊栏目：11

分类号：R74;R36

资助基金：国家自然科学基金资助项目30770761;浙江省自然科学基金资助项目X206960

在线出版日期：2011-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：30-35