Parkin基因多态性与帕金森病遗传易患性关系的研究

摘要：

目的 探讨Parkin基因S/N167和V/L380位点多态性与帕金森病遗传易患性的关系.方法 以100例原发性帕金森病患者(其中40例为早发帕金森病患者)和100例健康体格检查者为研究对象.提取基因组DNA,采用聚合酶链反应方法扩增Parkin基因外显子4和外显子10,然后用内切酶AlwnI和Bsp1286I进行酶切,采用限制性酶切片段长度多态性的方法分析Parkin基因两个多态位点S/N167和V/L380等位基因与基因型频率分布差异.结果 早发帕金森病患者S/N167多态位点等位基因A和含A基因型频率分布明显高于对照组(χ2=6.011,5.883;均P＜0.05);帕金森病组和早发帕金森病组与对照组受试者的V/L380多态性等位基因和基因型频率分布相比,组间差异无统计学意义(χ2=0.884,1.023;均P＞0.05).结论 Parkin基因S/N167多态性与帕金森病遗传易患性有关.

关键词：基因、多态现象(遗传学)、帕金森病

所属期刊栏目：6

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2006-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：291-294