遗传性包涵体肌病

摘要：

@@ 遗传性包涵体肌病是1993年Askanais等[1]在研究包涵体肌炎的过程中首先提出的一组以肌纤维内出现异常管丝状包涵体为特征性病理改变的遗传性骨骼肌疾病,由于家族性和缺乏炎性细胞浸润而不同于散发性包涵体肌炎.多在成年发病,以缓慢发展的四肢无力和肌肉萎缩为主要表现.近年相继发现许多具有隐性和显性遗传特点的遗传性包涵体肌病,其基因和蛋白性质逐渐被阐明,改变了一些疾病的传统分类.现将遗传性包涵体肌病的基因改变、临床和病理改变特点简述如下(表1).

机标关键词：遗传性包涵体肌病、包涵体肌炎、病理改变、炎性细胞浸润、丝状包涵体、骨骼肌疾病、遗传特点、四肢无力、基因改变、肌肉萎缩、缓慢发展、成年发病、散发性、家族性、肌纤维、隐性、特征、临床、继发、分类

所属期刊栏目：5

分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2006-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：409-411