EGF和FGF-2促神经干细胞增殖与分化研究

摘要：

目的建立人胚胎大脑神经干细胞的分离培养方法并观察在不同诱导因子作用下细胞分化的生物学特性.方法将经培养的人胚胎大脑神经干细胞分为4组,在不同培养液中培养、分化:(1)DMEM/F-12标准培养液组;(2)标准培养液+表皮生长因子(EGF)组;(3)标准培养液+碱性成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)组;(4)标准培养液+表皮生长因子+碱性成纤维细胞生长因子-2组.用定量RT-PCR方法及免疫组织化学染色方法鉴定神经干细胞的原始特性、端粒酶活性以及不同诱导因子对神经干细胞分化特性的影响.结果于培养第6d,标准培养液中的脑细胞死亡;而在加入EGF和FGF-2的培养液中则形成神经干细胞球体,而且增殖细胞核抗原染色和神经干细胞巢蛋白表达均呈阳性反应;其端粒酶活性为63%,低于瘤细胞而高于正常脑组织.神经干细胞分化后经胶质纤维酸性蛋白、神经微丝、突触素、微管相关蛋白-2及神经细胞核抗原染色显示,分化的神经元最高值达(18.6±2.5)%.不同诱导因子对不同传代的细胞球体内神经干细胞的促增殖作用差异有显著性意义(均P＜0.05).结论EGF和FGF-2均具有促进神经干细胞存活、增殖和分化的作用.

关键词：表皮生长因子-尿抑胃素、成纤维细胞生长因子、碱性、干细胞、神经系统、细胞分裂

所属期刊栏目：2

分类号：R4(临床医学)

资助基金：天津市自然科学基金023803111

在线出版日期：2004-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：354-359