氟吡菌胺的合成工艺研究

摘要：

以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶等为起始原料，与硝基甲烷经亲核取代生成3-氯-2-硝基甲基-5-三氟甲基吡啶，再通过氯化亚锡还原得到2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶，最后与2,6-二氯苯甲酰氯缩合得到氟吡菌胺。对其合成工艺（反应温度、时间、原料物质的量之比等）进行了讨论，产品及中间体结构经1H NMR表征确认。在优化条件下，反应总收率为59.5%。该工艺操作简单，条件温和，收率较高。

关键词：新型杀菌剂、氟吡菌胺、2、3-二氯-5-三氟甲基吡啶、合成

所属期刊栏目：16

分类号：TQ455.4+7;TQ225.26+1

资助基金：甘肃省科技支撑计划项目1304NKCA163

在线出版日期：2017-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：26-29