10.3969/j.issn.1671-5284.2011.05.009
高效液相色谱法测定酰嘧磺隆、乙氧磺隆、烟嘧磺隆原药的含量
对以20 mmol/L甲酸+10 mmol/L甲酸铵作为调节剂,采用乙腈/水为流动相,C8柱分离,PDA检测器测定酰嘧磺隆、乙氧磺隆、烟嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法进行了研究.酰嘧磺隆以苯甲酸甲酯为内标,乙腈比例40%,230 nm检测;乙氧磺隆以邻苯二甲酸二甲酯为内标,乙腈比例55%,222 nm检测;烟嘧磺隆以邻苯二甲酸二甲酯为内标,乙腈比例30%,232 nm检测.在25~500 mg/L范围内,线性方程分别为Y=1.1042 X+0.0152,Y=0.7606 X+0.0064,Y=1.1224 X+0.005 6.r值分别为0.9999,0.999 8,0.9992.添加回收率分别为99.37%~99.43%, 99.09%~99.38%,99.79%~99.84%.RSD分别为0.85%,0.46%,0.27%.建立的3种嘧啶磺酰脲类除草剂原药的内标定量分析方法可将原药及杂质/降解产物同时分离,定量结果准确可靠.
酰嘧磺隆、乙氧磺隆、烟嘧磺隆、原药、高效液相色谱法
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TQ450.7
2012-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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