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10.3969/j.issn.1009-8291.2022.12.015

雄激素受体相互作用因子在前列腺癌中的表达及其临床意义

引用
目的 探讨雄激素受体(AR)及其相互作用因子在前列腺癌(PCa)中的表达、变异及其对肿瘤预后的影响.方法 基于STRING数据库分析AR及其相互作用因子的相互作用和GO富集;通过UALCAN分析AR及其相互作用因子在PCa中的表达;通过cBioPortal分析AR及其相互作用因子在PCa中表达变异及其与预后的关系.结果 AR及其相互作用因子相互作用网络节点为10,边数为21,平均节点度为4.2,平均局部聚类系数为0.89,其中NCOA2和EP300在AR相互作用网络中节点度最高.UALCAN分析显示RAN、TNK2、PXN和NRIP1在癌组织中上调(P<0.05);相反NCOR1在癌组织中下调(P<0.05);NCOR2、NCOA2、EP300、SOX9和RAN表达水平改变不显著.cBioPortal分析表明近30%的PCa组织中存在AR及其相互作用因子的表达变异,包括基因扩增、基因突变、深度缺失以及多重变异4个类型.AR变异率为18%,主要包括基因扩增和突变;NCOA2变异率为9%,主要变异类型为基因扩增.神经内分泌前列腺癌中的变异类型主要为基因扩增(8.7%),而去势抵抗前列腺癌主要表现为基因突变(11.43%).AR及其相互作用因子变异的PCa总生存率显著下降,变异组(n=95)中位生存期为70个月(95%CI,60~105),而未变异组(n=45)中位生存期为141个月[95%CI,115.13~NA(无),P<0.001].GO富集分析显示pre-mRNA内含子结合以及组蛋白脱乙酰酶复合物具有最高的富集指数.结论 AR及其相互作用因子有可能作为一个有效指标被用来评估PCa进展及预后,研究其表达及变异可为揭示肿瘤进展的分子机制提供新的依据.

雄激素受体、前列腺癌、去势抵抗前列腺癌、神经内分泌前列腺癌

27

R737.25(肿瘤学)

深圳市科技计划项目;深圳市龙华区科技创新项目;深圳市龙华区医疗卫生机构科研项目;深圳市龙华区医疗卫生机构科研项目

2023-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1053-1058

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1009-8291

61-1374/R

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