10.3969/j.issn.1009-8291.2022.04.016
Eur Urol:PARP1用于预测携带PBRM1基因突变的透明细胞型肾癌患者对PD-1抑制剂免疫治疗效果的价值研究
免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibi?tors,ICIs)已成为包括透明细胞型肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)在内的多种不同肿瘤的新型治疗策略.但是,这类药物仅对病理类型为ccRCC的肾癌患者有效,而且有时很难对疗效进行预测.为解决这一问题,有必要对预测ICIs疗效的生物学标志物进行筛选及评估.另外,前期研究发现聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)与DNA损伤的发生有关,已成为多种癌症重要治疗靶点.最近的一些研究认为,PARP的缺失可通过抑制DNA损伤修复,进而改变肿瘤的免疫微环境,最终增加癌细胞对ICIs治疗的应答效果.在上述研究的基础上,近期发 表 于 Eur Urol 上 的 论 文 [HAGIWARA M, FUSHIMI A,MATSUMOTO K,et al. The Signifi?cance of PARP1 as a biomarker for predicting the re?sponse to PD-1 blockade in patients with PBRM1-mutated clear cell renal cell carcinoma. Eur Urol, 2022, 81(2):145-148. ]作者采用RNA测序技术对311例参与PD-1抑制剂前瞻性临床试验(包括CheckMate 009、CheckMate 010 以及 CheckMate 025试验)的晚期ccRCC患者肿瘤组织中PARP1的表达及临床意义进行了研究,探索了ccRCC患者PARP1表达量与临床预后之间的关系.结果显示,接受纳武单抗治疗的ccRCC患者中(n=181), PARP1 低表达组患者的总生存期(overall sur?vival,OS)显 著 高 于 PARP1 高 表 达 组(P=0. 006),PARP1表达量与患者的OS显著相关(风险比=1. 7,P=0. 007).
透明细胞型肾癌、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶、PBRM1基因突变、PD-1抑制剂、免疫治疗
27
R737.11(肿瘤学)
2022-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
350-351