培唑帕尼治疗转移性肾癌的疗效分析

摘要：

目的 探究培唑帕尼治疗转移性肾细胞癌的疗效及不良反应.方法 回顾性分析2017年7月—2019年12月在复旦大学附属中山医院接受培唑帕尼靶向治疗(800 mg口服,1次/d)的52例转移性肾细胞癌患者的临床资料,其中男性37例,女性15例;透明细胞癌41例(78.8％),非透明细胞癌11例(21.2％).服药期间每2周采用实体肿瘤疗效评价标准1.1版进行疗效评价、不良事件按常见不良事件评价标准5.0版进行分级并定期随访.Kaplan-Meier法分析患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS).结果 中位随访时间为13.6个月.完全缓解(CR)1例(1.9％)、部分缓解(PR)13例(25.0％)、疾病稳定(SD)33例(63.5％)、疾病进展(PD)5例(9.6％)、客观反应率(ORR)为26.9％.中位PFS为14.6个月(95％CI:11.5～17.7),中位OS为18.9个月(95％CI:12.8～25.0).其中,非透明细胞肾癌用药后PR 3例(27.3％),SD 7例(63.6％),PD 1例(9.1％).不同IMDC危险度评分患者PFS无显著差异(P=0.445).不良事件多为I/II级,常见为乏力、肝功能损害及造血系统毒性等;III/IV级不良事件少见,不良事件经管理后可缓解.结论 培唑帕尼治疗转移性肾癌疗效好,安全性较高,是良好的治疗选择之一.

关键词：转移性肾细胞癌、培唑帕尼、不良反应、靶向治疗、透明细胞癌、非透明细胞癌

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资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;上海市科学技术委员会青年科技英才扬帆计划;上海市科学技术委员会实验动物项目

在线出版日期：2022-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：205-209,217