10.3969/j.issn.1009-8291.2021.11.016
GP130在膀胱癌中的表达及其与膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的关系
目的 探讨糖蛋白-130(GP130)在膀胱癌中的表达及其与膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的关系.方法 回顾性分析2018年1月至2020年5月收治的膀胱癌患者32例为研究对象.免疫组化法检测膀胱癌组织和癌旁组织的GP130表达水平.采用脂质体转染法将siRNA-GP130(siRNA-GP130组)、siRNA-NC(siRNA-NC组)转染至膀胱癌T24细胞,并设立空白对照组(不进行转染操作).PCR和Western blotting检测各组GP130 mRNA和蛋白水平.MMT法检测各组细胞增殖情况,划痕实验和Transwell侵袭实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力.通过含顺铂的培养基培养膀胱癌T24细胞测定比较三组的顺铂半数有效浓度(IC50).结果 膀胱癌组织GP130阳性表达率高于其癌旁组织(87.50%vs.46.88%,P<0.05).siRNAGP130组GP130 mRNA和蛋白水平、侵袭细胞数、迁移细胞数、顺铂IC50[(0.137±0.052)、(0.125±0.048)、(42.51±6.65)个、(56.74±7.96)个、(0.66±0.05)μmol/L]均低于siRNA-NC组[(0.865±0.098)、(0.859±0.115)、(98.26±9.87)个、(106.85±12.15)个、(1.35±0.17)μmol/L]和空白对照组[(0.870±0.109)、(0.862±0.106)、(95.78±10.74)个、(103.95±10.78)个、(1.31±0.16)μmol/L],而其(45.65±5.65)% 细胞增殖抑制率则均高于siRNA-NC组(0.77±0.07)% 和空白对照组(0.64±0.05)%,P<0.05).siRNA-NC组和空白对照组的GP130 mRNA和蛋白水平、侵袭细胞数、迁移细胞数、顺铂IC50、细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 GP130在膀胱癌中的表达升高,且与膀胱癌细胞增殖、迁移侵袭和顺铂敏感性均相关,可能作为膀胱癌治疗靶点之一.
糖蛋白-130;膀胱癌;细胞增殖;迁移;侵袭;顺铂敏感性
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R737.14(肿瘤学)
河南省卫生计生科技英才海外研修工程项目;青海大学2018年度中青年科研基金项目
2021-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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