10.3969/j.issn.1009-8291.2019.05.015
尿斑蛋白Ⅲ在SD大鼠前列腺各叶的表达及意义
目的 探索老年雄性SD大鼠前列腺导管内皮尿斑蛋白Ⅲ(UPⅢ)的表达情况.方法 随机取5只SD大鼠,予水合氯醛麻醉后取膀胱、前列腺部尿道及前列腺组织行病理连续切片完成HE染色和免疫组织化学染色(免疫组化),检测其中尿路上皮和UPⅢ的表达.另10只SD大鼠同法取膀胱、前列腺腹侧叶和侧叶3个部位组织,随机均分2组,分别采用蛋白质免疫印迹(WB)和实时定量荧光酶联聚合反应(RT-PCR)检测3个部位中UPⅢ的表达.结果 HE结果显示:膀胱和前列腺部尿道内可见尿路上皮细胞,呈极性排列;前列腺导管尿道开口处也可见尿路上皮细胞,未呈极性排列,其尿路上皮细胞随着前列腺导管向腺泡腔底部延伸,数量逐渐减少,细胞排列由极性转变为非极性,直至转化为单层极性排列的腺上皮细胞.免疫组化显示UPⅢ在膀胱、前列腺部尿道和前列腺导管内皮均有阳性表达,前列腺导管内皮的阳性表达随着导管向腺泡腔底部延伸而逐渐转为阴性.WB结果显示膀胱、前列腺腹侧叶和侧叶UPⅢ的表达量分别为2 277.20±95.90、1 665.00±78.36和27.40±10.29(P<0.05);RT-PCR结果显示UPⅢ在3个部位的表达量分别为26.60(26.48~26.88)、31.87(31.23~32.24)和0.00(0.00~17.00)(P<0.05).结论 老年雄性SD大鼠前列腺导管内皮表达一定量的UPⅢ,说明前列腺导管内存在尿路上皮,将为研究前列腺切除术后创面修复机制奠定基础.
前列腺导管、尿斑蛋白Ⅲ、前列腺切除术、修复
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R697.32(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
优秀青年科技人才培养对象专项资金黔科合人字201520号;贵州省卫计委基金Gzwjkj2017-1-032;贵州省人民医院2017年度学术新苗培养及创新探索专项黔科合平台人才20175724
2019-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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