ω-3脂肪酸联合非那雄胺及坦索罗辛治疗男性下尿路症状与良性前列腺增生的临床研究

摘要：

目的 探讨ω3脂肪酸联合非那雄胺及坦索罗辛治疗男性下尿路症状与良性前列腺增生的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年12月榆林市星元(第四)医院泌尿外科收治的200例伴有下尿路症状的良性前列腺增生患者患者,随机将其分成对照组(n=94)和观察组(n=106),其中对照组给予非那雄胺和坦索罗辛治疗,观察组给予ω-3脂肪酸联合非那雄胺及坦索罗辛治疗,分别比较两组患者治疗后1、2、3个月的临床疗效和安全性.结果 两组患者治疗后IPSS评分均显著低于治疗前(P＜0.05),观察组患者治疗后1、2、3个月IPSS评分(16.0±0.8,13.5±0.9和10.9±1.0)均显著低于对照组(16.5±1.0,14.9±1.0和12.7±0.9)(P＜0.05);两组患者治疗后Qmax均显著高于治疗前(P＜0.05),观察组患者治疗后1、2、3个月Qmax[(12.7±1.2)、(15.1±1.3)、(16.6±1.2)mL/s]均显著高于对照组[(12.0±1.1)、(14.3±1.2)、(15.8±1.1)mL/s](P＜0.05);两组患者治疗后Qave均显著高于治疗前(P＜0.05),观察组患者治疗后1、2、3个月Qave[(6.6±0.8)、(7.9±0.7)和(9.0±0.8)mL/s]均显著高于对照组[(6.1±0.7)、(7.2±0.7)、(8.1±0.8)mL/s](P＜0.05);两组患者治疗后3个月前列腺体积[(45.0±6.5)、(52.1±5.8)cm3]均显著小于治疗前[(61.3±5.6)、(62.1±5.2)cm3](P＜0.05),观察组患者治疗后3个月前列腺体积[(45.0±6.5)cm3]和残余尿[(14.5±10.1)mL]显著低于对照组[(52.1±5.8) cm3和(24.6±12.3)mL](P＜0.05);两组患者治疗后性能力降低、性欲减退、异常射精、胃肠道反应以及头晕等不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ω-3脂肪酸联合非那雄胺及坦索罗辛治疗男性下尿路症状与良性前列腺增生的临床疗效优于非那雄胺及坦索罗辛治疗,且不增加患者的不良反应,值得临床推广应用.

关键词：ω-3脂肪酸、非那雄胺、坦索罗辛、下尿路症状、良性前列腺增生

所属期刊栏目：22

分类号：R697.32(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2017-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：764-767