New England Journal of Medicine:阿比特龙在转移性激素敏感性前列腺癌中的应用——LATITUDE试验中期结果发布
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10.3969/j.issn.1009-8291.2017.08.016

New England Journal of Medicine:阿比特龙在转移性激素敏感性前列腺癌中的应用——LATITUDE试验中期结果发布

引用
醋酸阿比特龙是一种口服的高亲和力、高选择性CYP17抑制剂,其作用机制在于不可逆抑制雄性激素合成途径的细胞色素P450 17A1 (CYP17A1),也被成为17α-羟化酶/17、20-碳链裂解酶.该酶催化孕烯醇酮和孕烯醇酮为DHEA和雄烯二酮,在肾上腺、睾丸和前列腺合成雄激素的过程中起着关键作用,可以最大程度阻断内源性雄激素合成.作为一种新型的内分泌治疗药物,其联合泼尼松适用于转移性激素抵抗型前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)的治疗,可显著增加之前接受或未接受多西他赛化疗患者的总体生存期(overall survival,OS).

前列腺癌、内分泌治疗、随机双盲临床试验、转移性前列腺癌、激素敏感性前列腺癌、阿比特龙、Ⅲ期临床试验

22

R737(肿瘤学)

2017-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

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现代泌尿外科杂志

1009-8291

61-1374/R

22

2017,22(8)

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