富马酸二甲酯对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用及其机制

摘要：

目的 探讨富马酸二甲酯(DMF)在小鼠肾脏缺血再灌注损伤中的保护作用及可能的机制.方法 将小鼠随机分成3组(n=8):假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)和DMF预处理组(DMF组).IR组及DMF组制备肾脏IR模型,再灌注24 h后收集血清及肾组织,测定血清肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)值;评定肾脏组织形态学改变;检测肾脏组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力;Western-blot检测各组肾组织内核因子E2相关因子2(Nrf2)及血红素氧化酶-1(HO-1)蛋白含量.结果 IR组SCr及BUN显著高于S组[(143.17±14.18) μmol/L,(26.52±3.56)mmol/L vs.(24.50±5.54》 μmol/L,(8.25±2.14) mmol/L,P＜0.01];DMF组SCr及BUN均低于IR组[(81.83±9.39)μmol/L,(18.62±2.75)mmol/L vs.(143.17±14.18)μmol/L,(26.52±3.56)mmol/L](P＜0.01);和IR组比较,DMF组的组织形态学损伤较轻(P＜0.01);DMF组过氧化损伤指标MDA水平低于IR组[(3.55±o.48)μmol/g vs.(5.48±0.70)μmol/g] (P＜0.01),而抗氧化酶SOD水平高于IR组[(35.02±4.13)kU/g vs.(23.80±4.36)kU/g] (P＜0.01).Western-blot及免疫组化结果显示DMF组Nrf2和HO-1蛋白表达水平高于IR组(P＜0.05).结论 DMF对小鼠肾缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与激活Nrf2/HO-1通路进而提高肾脏抗氧化应激能力有关.

关键词：富马酸二甲酯、肾、缺血再灌注损伤、Nrf2

所属期刊栏目：22

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：国家自然科学基金项目81370781

在线出版日期：2017-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：621-624