单中心56例舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌患者的疗效及安全性分析

摘要：

目的 评价我中心接受舒尼替尼治疗的肾细胞癌患者的疗效与安全性.方法 回顾性分析2009年3月至2016年9月在我中心就诊,并接受舒尼替尼治疗的56例转移性肾细胞癌患者临床资料,其中男性44例,女性12例,中位年龄58岁.舒尼替尼治疗方案:31例患者口服50mg/d,4/2方案(服药4周,停药2周);17例患者口服50mg/d,2/1方案(服药2周,停药1周);8例患者口服37.5 mg/d,其中5例为5/1方案(服药5周,停药1周),另外3例为2/1方案(服药2周,停药1周).采用实体瘤疗效评价标准1.1版对疗效进行评估,采用药物不良事件通用术语标准3.0版对不良反应进行评价.结果 本组患者可评价疗效者53例,完全缓解1例(1.9％),部分缓解10例(18.9％),疾病稳定31例(58.5％);疾病进展11例(20.7％),客观缓解率20.8％,疾病控制率79.2％;中位随访时间16个月,中位无进展生存时间为12个月.1/2级不良反应包括:中性粒细胞减少症24例(42.9％),贫血19例(33.9％),血小板减少症20例(35.7％),手足综合征47例(83.9％),高血压14例(25.0％),口腔黏膜炎17例(30.3％),腹泻18例(32.1％),甲状腺功能减低症8例(14.3％);3/4级不良反应包括:中性粒细胞减少症2例(3.6％),贫血4例(7.1％),血小板减少症2例(3.6％),手足综合征1例(1.8％),高血压2例(3.6％),腹泻1例(1.8％).结论 舒尼替尼治疗转移性肾癌疗效显著,不良反应较轻、可控,尚需扩大样本并延长随访时间以进一步深入研究.

关键词：转移性肾细胞癌、舒尼替尼、疗效、不良反应

所属期刊栏目：22

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2017-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：286-290