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10.3969/j.issn.1009-8291.2015.09.012

人类着色性干皮病基因D基因多态性与前列腺癌易感性的 Met a分析

引用
目的:评价人类着色性干皮病基因D Asn312Asp和Gln751Lys多态性位点对于前列腺癌患病风险的影响。方法检索2004年至2014年间在PubMed、Embase、万方、中国知网、维普等数据库中所有相关文献,提取其中数据进行统计学分析。以比值比和95%可信区间评价该位点与前列腺癌易感性的关系。分析软件使用STATA10.0。结果最终筛选出9项研究,分别有3165例前列腺癌患者和3539例对照人群涉及Gln751Lys基因多态性,2555例及3182例对照涉及Asn312Asp基因多态性。总体上,未发现XPD Gln751Lys基因多态性与前列腺癌易感性相关。另一方面,在种族亚组中发现Asn312Asp多态性能增加亚洲(如:Asn vs .Asp:OR=1.54,95% CI=1.24~1.91)及非洲人群(如:Asn vs .Asp:OR=1.36,95% CI=1.00~1.83)罹患前列腺癌的易感性。结论我们的荟萃分析证实,XPD Asn312Asp基因多态性能增加亚洲人群及非洲人群罹患前列腺癌的易感性。

人类着色性干皮病基因D、多态性、前列腺癌、Meta分析

R737(肿瘤学)

无锡市医院管理中心医学科研联合攻关项目. YGZXL1318

2015-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

649-654

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现代泌尿外科杂志

1009-8291

61-1374/R

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