三氧化二砷联合环杷明协同抑制PC3细胞生长及其机制的实验研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1009-8291.2015.08.017

三氧化二砷联合环杷明协同抑制PC3细胞生长及其机制的实验研究

引用
目的 探讨三氧化二砷(ATO)联合环杷明(cyclopamine,CYA)对非雄激素依赖前列腺癌PC3细胞增殖的影响及其分子学机制.方法 采用MTT比色法检测不同浓度ATO及CYA单独或联合治疗对不同时间点PC3细胞生长的抑制作用.应用裸鼠致瘤实验进一步验证ATO联合CYA对PC3细胞生长的影响.Western blot检测ATO联合CYA对PC3细胞内 Hedgehog (Hh)信号通路中重要蛋白Smoothened(Smo)、Patched (Ptch)及GLI1的影响.结果 ATO或CYA抑制PC3细胞生长呈现明显的剂量及时间依赖性,且两药联合对PC3细胞生长有协同杀伤作用.动物实验进一步证实ATO联合CYA较单剂量组更能明显抑制PC3细胞移植瘤的生长(P<0.05).Western blot 结果证实ATO和CYA联合较单剂量组更明显下调Smo、Ptch及GLI1的表达.结论 ATO联合CYA能协同抑制PC3细胞的生长,其机制可能是两药联合协同下调PC3细胞中 Hh信号通路的表达.

前列腺癌、PC3细胞、三氧化二砷、Hedgehog信号通路

20

R34(人体生物化学、分子生物学)

2015-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

584-587

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

现代泌尿外科杂志

1009-8291

61-1374/R

20

2015,20(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn