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10.3870/j.issn.1674-4624.2022.01.008

circATRNL1与circPDE4B在前列腺癌组织中的表达及临床意义

引用
目的 探索环状RNA(circRNAs)circATRNL1与circPDE4B在前列腺癌组织中的表达及临床意义.方法 选取34例就诊于中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院且术后确诊为前列腺癌患者的癌及癌旁组织样本进行circRNAs高通量测序,筛选出相对于癌旁组织在癌组织中表达显著下调的circATRNL1与circPDE4B作为研究对象,并选取10例前列腺癌患者的癌及癌旁组织进行验证.按照Gleason评分和病理分期分组的方式,分别对两种circRNAs在癌组织测序结果中的表达量进行分析,以及对两种circRNAs各自在癌旁组织及癌组织中测序表达量的比值进行分析,并采用生物信息学方法对两种circRNAs在前列腺癌中发挥的作用机制进行探索.结果 circATRNL1及circPDE4B在癌组织中的表达量显著低于癌旁组织,Gleason评分越高,circA-TRNL1与circPDE4B在癌组织中表达量越低(P<0.05),病理分期越高,circATRNL1与circP-DE4B在癌组织中表达量越低(P<0.05);在病理分期较高的组别中,癌旁组织与癌组织中circP-DE4B表达量的比值较高(P<0.05).亲本基因ATRNL1与PDE4B参与多种细胞功能及信号通路,且ATRNL1低表达与前列腺癌患者不良预后有关.circATRNL1及circPDE4B均具有多个miRNAs结合位点,且这些miRNAs参与多种癌症相关的信号通路.circATRNL1与RNA结合蛋白AFU1、HuR、TDP43存在结合位点.circATRNL1存在12个开放阅读框、52个核糖体进入结合位点,circPDE4B存在2个开放阅读框、53个核糖体进入结合位点.结论 circATRNL1与circP-DE4B的低表达可能通过多种方式促进前列腺癌疾病的发生、发展,并与前列腺癌恶性程度相关,其具体机制有待进一步探索.

环状RNA、前列腺癌、表达、微小RNA、RNA结合蛋白

14

R737.25;Q78;S884.52

中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院院内课题项目2021yxky057

2022-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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