微小RNA-142-5p对人前列腺癌细胞LNCaP增殖和侵袭的影响

摘要：

目的 观察微小RNA-142-5p(miR-142-5p)对人前列腺癌细胞LNCaP增殖与侵袭的影响,并探讨其分子机制.方法 用Lipofectamine?3000将miR-142-5p模拟物转染至LNCaP细胞,同时设立对照组.采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测转染后miR-142-5p在细胞中的表达水平.流式细胞术分析细胞周期,噻唑蓝法检测LNCaP细胞的增殖能力,Transwell实验判断LNCaP细胞的侵袭能力.生物信息学预测miR-142-5p的靶基因.双荧光素酶报告基因检测实验验证miR-142-5p与靶基因的结合.qPCR和免疫印迹法检测转染后靶基因的表达量.结果qPCR检测结果显示,实验组中miR-142-5p的表达量(9.20±0.76)显著高于对照组(1.03±0.13),差异有统计学意义(P<0.01).LNCaP细胞转染miR-142-5p模拟物后细胞周期阻滞于G0/G1期(P<0.01),细胞的增殖能力明显受到抑制(P<0.05),穿膜细胞数减少了约54.43％(P<0.01).生物信息学预测miR-142-5p的靶基因为TOP2A.双荧光素酶报告基因检测实验验证miR-142-5p能够靶向调控TOP2A基因(P<0.01).miR-142-5p能明显抑制前列腺癌细胞中TOP2A基因的表达(P<0.01).结论 过表达 miR-142-5p可以阻滞前列腺癌细胞 LNCaP 的细胞周期,抑制细胞增殖和侵袭能力.

关键词：前列腺癌、微小RNA-142-5p、增殖、侵袭、TOP2A

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在线出版日期：2018-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：245-250