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10.3870/j.issn.1674-4624.2017.02.018

肾上腺皮质癌异种移植模型的研究进展

引用
肾上腺皮质癌(adrenocortical carcinoma,ACC)是一种罕见的肿瘤,发病率为每年0.7~2.0人次/百万人,成年人和儿童均可发病.ACC恶性程度非常高,确诊后,超过5年生存的概率为16%~38%[1-2].目前,对于ACC的辅助治疗以及高级别肾上腺肿瘤的治疗,唯一被公认的治疗药物为米托坦.不久前,一项对晚期ACC患者的前瞻性随机干预性试验表明:米托坦联合细胞抑制药物-依托泊苷、多柔吡星和顺铂,较米托坦联合链霉素化疗有效率更高、无疾病进展生存期更长[3].

肾上腺皮质癌、米托坦、治疗药物、肾上腺肿瘤、干预性试验、抑制药物、依托泊苷、疾病进展、辅助治疗、发病率、恶性程度、多柔吡星、有效率、生存期、前瞻性、链霉素、成年人、细胞、顺铂、患者

9

R73;R44

国家自然科学基金81272936;上海市科委上海市自然基金17ZR1417300

2017-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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现代泌尿生殖肿瘤杂志

1674-4624

42-1790/R

9

2017,9(2)

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