小分子双链 RNAs 联合应用抑制膀胱癌细胞增殖的实验研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3870/j.issn.1674-4624.2016.04.009

小分子双链 RNAs 联合应用抑制膀胱癌细胞增殖的实验研究

引用
目的在膀胱癌细胞系 T24和 EJ 细胞中转染两种不同的人工合成小分子双链 RNA (dsRNA),观察联合应用与分别单独应用两种 dsRNA 对膀胱癌细胞生长的影响.方法根据对膀胱癌细胞的处理不同分为:①阴性对照组(dsControl)、dsP21-322组、dsP21-555组和 dsP21-322+dsP21-555组;②dsControl 组、dsP21-322组、dsP53-285组和 dsP21-322+ dsP53-285组.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测各组细胞 p21 mRNA 及细胞周期依赖性激酶 CDK4、CDK6 mRNA 的表达;蛋白印迹法(Western blot)检测 P21蛋白和 CDK4、CDK6蛋白的表达;细胞增殖实验检测转染后细胞增殖能力;集落形成实验检测单个细胞克隆增殖能力.结果 qPCR 结果显示,与 dsControl 组相比,dsP21-322组、dsP2l-555组和 dsP53-285组均分别上调 T24和 EJ 细胞中p21 mRNA 的表达(P <0.01);而与单独转染 dsP21-322、dsP2l-555相比,同时转染 dsP21-322+dsP21-555,差异无统计学意义(P >0.05).与 dsControl 组相比,dsP53-285能够上调 p53基因的表达(P <0.05);与单独转染 dsP53-285相比,p53 mRNA 表达在同时转染 dsP21-322和 dsP53-285组中差异无统计学意义(P >0.05).与单独转染 dsP21-322、dsP53-285相比,dsP21-322+ dsP53-285能够显著增加 p21 mRNA 的表达(P <0.05).与 dsControl 相比,转染 dsP21-322、dsP53-285分别使 T24和 EJ 细胞中 CDK4、CDK6 mRNA 的表达下调(P <0.05);与单独转染 dsP21-322、dsP53-285相比,CDK4/6 mRNA 的表达在 dsP21-322+dsP53-285组中明显被抑制(P <0.05).Western blot检测结果验证了组间 p21和 CDK4/6基因表达的差异.细胞增殖实验结果显示,同时转染 dsP21-322和 dsP53-285比单独转染抑制膀胱癌细胞增殖能力更明显.细胞集落形成实验中,dsP21-322+dsP53-285组中形成的集落数量显著少于单独转染组.结论同时转染 dsP21-322和 dsP53-285能够显著抑制膀胱癌细胞的增殖.

膀胱肿瘤、dsRNAs、P21、RNA 激活

8

R73;O56

国家自然科学基金81372759

2016-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

225-230

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

现代泌尿生殖肿瘤杂志

1674-4624

42-1790/R

8

2016,8(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn