10.3870/j.jssn.1674-4624.2013.04.006
腹膜后局限性Castleman病(附3例报告)
目的 提高腹膜后局限性 Castleman病的诊治水平.方法 回顾性分析3例腹膜后局限性 Castleman病患者的临床资料,并进行文献复习.其中男2例,女1例,发病年龄49~61岁,中位年龄56岁,肿瘤位于腹膜后,大小3.0 cm×3.5 cm×4.0 cm~4.0 cm×4.5 cm×6.0 cm.结果 3例患者肿瘤均经手术成功切除并经术后病理证实,临床分类均属于局限型.术后随访 6~12 个月,未见肿瘤复发.结论 腹膜后Castleman病临床少见,可发生于淋巴组织的任何部位,术前CT检查对诊断该病有一定帮助,确诊有赖于病理学检查,手术切除为首选治疗方法.
巨淋巴结增生、Castleman病、诊断
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R73;R74
2013-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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