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10.3870/j.issn.1674-4624.2012.05.010

基因干扰技术抑制PC-3细胞90K/Mac-2BP基因 mRNA表达并诱导细胞凋亡

引用
目的 研究人前列腺癌PC-3细胞90K/Mac-2BP基因干扰后其 mRNA表达水平及细胞凋亡的效果.方法 设计、构建多个针对90K/Mac-2BP的干扰性小RNA (small interfering RNA,siRNA),转染前列腺癌PC-3细胞,筛选出对90K/Mac-2BP基因干扰效率最高的90K/Mac-2BP siRNA,采用RT-PCR、Western blot技术检测90K/Mac-2BP mRNA及蛋白表达,酶标仪测定PC-3细胞的增殖,流式细胞仪检测PC-3细胞凋亡率.结果 实验组和对照组前列腺癌PC-3细胞90K/Mac-2BP mRNA的表达强度分别为(19.23±1.33)%、(46.34±1.26)%,细胞凋亡率分别为(16.64±1.18)%、(2.52±0.19)%,两组差异有统计学意义(P<0.05).表明构建的表达载体有效抑制了90K/Mac-2BP mRNA表达并诱导细胞凋亡.结论 RNA干扰可有效抑制PC-3细胞90K/Mac-2BP mRNA和蛋白表达,并诱导细胞凋亡.

前列腺肿瘤、90K/Mac-2BP、RNA、小分子干扰

4

R73;R54

贵州省科技厅科技基金支助项目{黔科合J字[2010]2274号}

2012-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

286-290

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现代泌尿生殖肿瘤杂志

1674-4624

42-1790/R

4

2012,4(5)

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