BMP-2、iRoot BP Plus联合对牙髓细胞成牙本质分化的实验研究
目的 研究BMP-2、iRoot BP Plus、BMP-2与iRoot BP Plus联合对牙髓细胞增殖、分化方面的影响,以期为活髓保存治疗提供实验参考.方法 采用改良组织块酶消化法进行人牙髓细胞(hDPCs)的原代及传代培养.经流式细胞仪对所培养的牙髓细胞进行鉴定.取生长状态良好的3-5代牙髓细胞分为四组:A组为对照组,B、C、D组分别加入0.2 mg/mL iRoot BP Plus、0.2 mg/mL iRoot BP Plus+100 ng/mL BMP-2及 100 ng/mL BMP-2.培养 1、3、5、7 d后绘制各组细胞生长曲线;培养5、7 d通过qPCR检测成牙本质相关基因ALP、DSPP、BSP的mRNA相对表达量;培养7、14 d行ALP活性检测.结果 成功分离培养出人牙髓细胞,经流式细胞仪检测证明所培养的牙髓细胞具有间充质干细胞特性.随着培养时间的延长,各组牙髓细胞0D值逐渐增长,3-5 d时为对数增长期,7 d以后缓慢增长;培养第1 d各组OD值之间无明显差异(P＞0.05),第3、5、7 d时C组OD值均高于其它各组,差异具有统计学意义(P＜0.05),其中第3、5 d时B组与D组之间无明显差异(P＞0.05),第7 d时D组OD值明显高于B组OD值,差异具有统计学意义(P＜0.05).qPCR结果显示:培养5 d时,除BSP基因外,ALP、DSPP基因mRNA相对表达量均提高,其中C组显著高于B、D组,D组高于B组,差异具有统计学意义(P＜0.05);培养7 d时,各组基因表达量均上调,DSPP、ALP、BSP基因mRNA相对表达量均高于A组,其中C组高于B、D组,D组高于B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).ALP活性检测显示:培养7、14 d时,B、C、D组ALP活性均高于A组,其中C组最高,D组次之,最后是B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 BMP-2较iRoot BP Plus在诱导hDPCs增殖、分化方面更具优势;两者联合可发挥协同作用,较单独使用对人牙髓细胞增殖及成牙本质分化有明显促进作用.
牙髓细胞、BMP-2、iRoot BP Plus、增殖分化
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R781.05(口腔科学)
河北省医学科学课题;河北省政府资助临床优秀人才项目;河北省省级科技计划
2023-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
309-315
