HDPSCs在体外促进血管再生的潜能及其分子机理研究
目的 探讨人牙髓干细胞(HDPSCs)在体外促进血管再生的潜能及其机制.方法 体外分离培养HDPSCs,同时选取人微血管内皮细胞(HMEC)随机分为阴性对照组,阳性对照组和HDPSCs组,其中阴性对照组采用不合胎牛血清-(FBS)的-MEM培养基,阳性对照组加入含100ml/l FBS的-MEM培养基,HDPSCs组加入HDPSCs培养.采用MTS法检测HEMC细胞增殖情况,采用Trans-well小室实验检测HEMC细胞迁移能力,采用Western blot法检测ERK1/2、p-ERK1/2、p38和p-p38蛋白表达,并对比各组检测结果.结果 阳性对照组培养24h和48h HEMC细胞OD值分别为(0.511±0.099)和(0.624±0.103),明显高于阴性对照组和HDPSCs组(P＜0.05);HDPSCs组培养24h和48h HEMC细胞OD值分别为(0.390±0.098)和(0.455±0.096),明显高于阴性对照组(P＜0.05);阳性对照组HEMC细胞迁移数为(115.64±12.06)个,明显多于阴性对照组和HDPSCs组(P＜ 0.05);HDPSCs组HEMC细胞迁移数为(75.60±9.81)个,明显多于阴性对照组(P＜0.05);阳性对照组ERK1/2、p-ERK1/2、p38和p-p38蛋白相对表达量分别为(0.947±0.037)、(0.867±0.043)、(0.833±0.069)和(0.792±0.086),明显高于阴性对照组和HDPSCs组(P＜ 0.05);HDPSCs组ERK1/2、p-ERK1/2、p38和p-p38蛋白相对表达量分别为(0.528±0.046)、(0.422±0.050)、(0.554±0.074)和(0.512±0.077),明显高于阴性对照组(P＜0.05).结论 HDPSCs在体外可促进血管内皮细胞增殖和迁移,可能与其参与ERK1/2和p-p38MAPK信号通路有关.
人牙髓干细胞、人微血管内皮细胞、增殖、迁移、ERK1/2、p-p38 MAPK
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R780.2(口腔科学)
新疆维吾尔自治区自然科学基金项目2016D01C229
2018-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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