木村病临床研究进展
木村病(Kimura disease,KD),又称“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,首先由中国金显宅等于1937年以“嗜伊红球增多性淋巴母细胞瘤”之名报道7例,当时认为是一种肿瘤.1948年经日本学者Kimura(木村)等人首先做出“不寻常性淋巴组织增生性肉芽肿”的描述,并由此命名[1].该病是一种慢性进行性软组织肉芽肿病变,主要表现为头颈部无痛性软组织肿块,可多发,易复发,病理表现以淋巴细胞增生及嗜酸性粒细胞浸润为主.由于对该病认识不足,临床极易误诊,现将其临床研究进展综述如下.
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R739.8(肿瘤学)
2014-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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