大鼠下颌骨牵引成骨过程中血管生成机理的研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1003-7632.2010.03.007

大鼠下颌骨牵引成骨过程中血管生成机理的研究

引用
目的 研究下颌骨牵引成骨过程中血管生成的机理.方法 42只成年雄性SD大鼠下颌骨牵引成骨模型,牵引程式:间歇期5天,牵引速度0.2mm×2次/天,牵引期6天,稳定期4周.分别于间歇期结束(术后第5天)、牵引期结束以及稳定期第1、2、3和4周六个时间点切取标本, X线检查后进行制片,HE染色、层粘连蛋白免疫组化血管标记,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)免疫组化染色,实时定量反转录聚合酶链式反应(real-time quantitative reverse transcript polymerase chain reaction, RQ-RT-PCR)检测并分析VEGF mRNA的表达.结果 间歇期结束即可见毛细血管长入,成骨过程中新生骨前缘可见大量血管标记,同时可见血管管径增大,新生骨髓腔内可见大量血管标记;VEGF在活跃成骨细胞、髓腔衬里细胞和血管内皮细胞表达;间歇期第5天VEGF表达显著上调,牵引期结束VEGF表达进一步升高,至稳定期第1周和第2周时VEGF表达达到峰值,此后VEGF表达开始下降至稳定期第4周结束时其表达水平已接近对照组.结论 牵引成骨过程中血管生成和骨生成有着密切的伴随关系,血管生成要先于骨生成,这种关系是成骨细胞和血管内皮细胞通过VEGF的分子水平相互作用的结果 ;稳定期第1和第2周是血管生成的高峰期.

下颌骨、牵引成骨、血管生成

24

R782.2(口腔科学)

2010-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

180-183

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

现代口腔医学杂志

1003-7632

13-1070/R

24

2010,24(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn