累及口腔颌面部的成人多系统郎格汉斯细胞组织细胞增生症1例报道及文献回顾

摘要：

@@ 郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一组原因不明的罕见疾病,特点为不同器官内病理性郎格汉斯细胞(Langerhans cell, LC)的异常增殖和浸润,发病率约0.02～0.4/万,好发于1～3岁婴幼儿,成年人群中发病率约1～2/1000000,男女之比约为2:1.LCH可广泛累及全身多器官系统,但以骨骼病变最常见,尤颅骨、长骨、扁平骨易受累.

机标关键词：口腔颌面部、成人、多系统、郎格汉斯细胞、组织细胞增生症、发病率、异常增殖、器官系统、罕见疾病、成年人群、不同器官、cell、婴幼儿、病理性、特点、全身、男女、颅骨、浸润、骨骼

所属期刊栏目：23

分类号：R75;R73

在线出版日期：2009-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：102-103,12