10.3969/j.issn.1003-7632.2005.02.023
小鼠牙本质涎磷蛋白基因启动子的克隆与序列分析
目的克隆小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子片段.方法培养MDPC-23细胞,从培养的细胞中提取基因组DNA,利用设计的上下游引物,进行PCR反应.将扩增得到的DSPP基因启动子片段克隆到pMD18-T载体,酶切鉴定后,进一步进行DNA序列测定.结果酶切结果表明成功构建重组质粒,序列分析结果与国外报道一致.结论成功克隆获得小鼠DSPP基因的启动子片段.
MDPC-23、牙本质涎磷蛋白、克隆、序列测定
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R322.4+1(人体形态学)
国家自然科学基金30200315
2005-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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